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Greffe du cristallin
Le cristallin est un élément de l'œil.
Anatomie
Le cristallin qui se compose de beta-cristalline, est une lentille biconvexe de focale variable pour réaliser l'accommodation de l'œil (une adaptation de la vision en fonction de la position de l'objet observé).
Un faisceau de ligaments non élastiques, la zonule de Zinn, le relie au muscle ciliaire qui, en se contractant, le déforme et modifie ainsi son pouvoir de convergence. L'indice de réfraction du cristallin est n=1,44.
Il faut noter qu'il s'agit d'une structure vivante à la base. Par contre, les cellules qui composent le cristallin ne possède pas d'organite et ne sont pas allimenté par des vaisseau sanguin.
Rôle
Modèle optique de l'œilLe cristallin permet la mise au point et la formation d'une image nette de l'objet sur la rétine.
Non déformé, il permet la vision de loin.
Sa déformation correspond au phénomène d'accommodation et permet la vision de près.
Les pathologies du cristallin
- la presbytie
- la cataracte
- l'aphakie (en anglais aphakia) : absence de cristallin à la suite d'une intervention chirurgicale ou d'un traumatisme.
- la fibroplasie rétro-cristallinienne (ou fibroplasie rétro-lentale, maladie de Terry ; en anglais retrolentalefibroplasia, Terry's syndrome), qui atteint certains prématurés, quelques mois après la naissance. L'évolution de la fibroplasie rétro-cristallinienne se fait le plus souvent vers la cécité (perte de la vision). Cette affection est favorisée par un apport trop important d'oxygène chez le prématuré.
- l'homocystinurie est un emplacement anormal du cristallin.
- l'endophtalmie phako-anaphylactique ( en anglais endophthalmitis phaco-allergica) est une inflammation de la chambre antérieure de l'œil de nature aseptique due à une blessure du cristallin.
- le syndrome de Frenkel survenant après un traumatisme de l'œil, avec subluxation du cristallin.
- la maladie de Richner-Hanhart ou syndrome de Richner-Hanhart, maladie génétique héréditaire et récessive, avec une kératose palmo-plantaire associée à un retard de croissance et à un retard cognitif. Cette maladie est due à une absence d'une enzyme : tyrosine amino transférase.
- l'iridodonèse ou iridodonésis (en anglais iridodonesis) se traduit par des tremblements de l'iris provoqués par de petits mouvements de l'œil.
- le lentiglobe ou lenticone (en anglais lenticonus) désigne une déformation du cristallin qui présente des surfaces ayant une courbure plus accusée qu'à l'état physiologique.
- le syndrome de Marfan avec modifications de la forme et de la taille du cristallin.
- la microphakie (en anglais microphakia) désigne une taille anormalement petit du cristallin.
- la phacocèle : c'est une hernie du cristallin.
- la sphérophakie (en anglais spherophakia) désigne un cristallin ayant un aspect sphérique.
- la phacomalacie (en anglais phacomalacia) désigne le ramollissement du cristallin.
- la dystrophie cristalline de la cornée de Schnyder est une malformation de la cornée de nature héréditaire et familiale dont la transmission se fait selon le mode autosomique dominant
- le syndrome De Weill-Marchesani ou syndrome de brachymorphie-sphérophakie est une affection de nature héréditaire, polymalformative avec un nanisme et une brachycéphalie.
Les opérations des yeux les plus pratiquées sont :
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